Científicos argentinos identificaron mutaciones genéticas asociadas a una severa discapacidad visual

Los investigadores publicaron el estudio en “Frontiers in Genetics” que, por primera vez, presenta un espectro genético y clínico de cerca de 100 pacientes con retinopatía de Stargardt (STGD) de una cohorte argentina. No existen tratamientos para la enfermedad, y este avance podría ser el puntapié inicial para su desarrollo.

Fuente: Télam

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